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本著“開(kāi)放、流動(dòng)、聯(lián)合、競(jìng)爭(zhēng)”的原則，中藥制藥共性技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱本室）特設(shè)立開(kāi)放課題，以促進(jìn)學(xué)術(shù)交流，開(kāi)展中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，開(kāi)展中藥單體、復(fù)方等制劑的整體研究，達(dá)到相關(guān)制劑的臨床療效有科學(xué)數(shù)據(jù)支持，制劑工藝質(zhì)量穩(wěn)定、可靠，臨床使用安全的目的，推動(dòng)中藥制藥、藥理等相關(guān)研究的發(fā)展。
一、資助方向
歸芪活血膠囊臨床療效確切，但其相關(guān)藥物存在藥效物質(zhì)基礎(chǔ)不明確、作用機(jī)制還不清晰等問(wèn)題。通過(guò)本開(kāi)放課題的資助，開(kāi)展基于MAPK信號(hào)通路的歸芪活血膠囊對(duì)神經(jīng)根型頸椎病大鼠作用機(jī)制研究，觀察歸芪活血膠囊對(duì)相關(guān)動(dòng)物模型行為學(xué)、病理形態(tài)學(xué)、影像學(xué)、炎癥反應(yīng)、MAPK信號(hào)傳導(dǎo)通路等的影響，探討歸芪活血膠囊對(duì)神經(jīng)根型頸椎病可能的作用機(jī)制，為臨床治療該病提供新的思路。
二、申請(qǐng)條件
1. 開(kāi)放課題的申請(qǐng)者必須同時(shí)具備下列條件：
1) 具有博士學(xué)位或具有副高職稱；
2) 提出申請(qǐng)的課題具有較好的研究基礎(chǔ)和工作積累，近期有望取得重要進(jìn)展；
2. 申請(qǐng)項(xiàng)目的研究?jī)?nèi)容必須符合開(kāi)放課題指南的資助方向。
3. 申請(qǐng)者應(yīng)得到所在單位或部門的同意，申請(qǐng)手續(xù)完備，申請(qǐng)資料齊全。
三、資助強(qiáng)度與經(jīng)費(fèi)使用
1. 研究年限為2年，支持額度為50-70萬(wàn)元。
2. 經(jīng)費(fèi)使用說(shuō)明：
1) 經(jīng)費(fèi)主要用于對(duì)外開(kāi)放共享過(guò)程中發(fā)生的與工作直接相關(guān)的材料費(fèi)、測(cè)試化驗(yàn)加工費(fèi)、差旅費(fèi)、會(huì)議費(fèi)、出版/文獻(xiàn)/信息傳播/知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)費(fèi)、專家咨詢費(fèi)、勞務(wù)費(fèi)等；
2) 不得用于購(gòu)置固定資產(chǎn)；
3) 經(jīng)費(fèi)的使用需符合國(guó)家及相關(guān)部門的財(cái)務(wù)管理制度。
四、成果管理
1. 課題產(chǎn)出的論文及專利等成果，均應(yīng)署名“中藥制藥共性技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室”（State Key Laboratory of Generic Manufacture Technology of Chinese Traditional Medicine）或標(biāo)注由本室資助；未標(biāo)注或標(biāo)注不規(guī)范的，不計(jì)為該課題研究成果統(tǒng)計(jì)范圍。
2. 產(chǎn)出的成果信息報(bào)至本室辦公室。
3. 所取得的知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸研究者與本室共同所有。
五、申請(qǐng)程序及截止時(shí)間
申請(qǐng)者依據(jù)本指南填寫課題申請(qǐng)書(shū)，2份紙質(zhì)申請(qǐng)書(shū)于10月15日前郵寄至本實(shí)驗(yàn)室。本室將本著“公平競(jìng)爭(zhēng)、擇優(yōu)支持”的原則對(duì)每個(gè)申請(qǐng)項(xiàng)目報(bào)請(qǐng)本室學(xué)術(shù)委員會(huì)評(píng)審，評(píng)審結(jié)果將書(shū)面通知申請(qǐng)者。
中藥制藥共性技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
2019年9月16日
